agrupación de células inmunes suprime la autoinmunidad en los tejidos sanos

Autoinmunidad y Tolerancia Inmune

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En un nuevo estudio en ratones, los investigadores describen cómo theernment reguladora células inmunitarias ayudan a suprimir la autoinmunidad mediante la formación de grupos alrededor de las células inmunes “-aquellos que reaccionan espontáneamente” preparado para montar una respuesta inmune contra las células y tejidos del propio cuerpo. Sus resultados revelan que las células T inmunes autorreactivas se activan de forma regular, y las células reguladoras se agrupan alrededor de ellos para suprimir las respuestas autoinmunes y limitan el daño tisular. Estas ideas aumentar la comprensión de cómo los tejidos sanos trabajar para contener la autoinmunidad. Los investigadores informan de sus resultados en el 25 de Noviembre número de 2015, en línea de Nature.

Autoinmunidad una respuesta inmune al propio cuerpo de uno-se produce en cierta medida en todas las personas. células inmunes autorreactivas generalmente se eliminan durante su desarrollo en la médula ósea o el timo, pero pocos escapan a la sangre. El cuerpo tiene varios puestos de control en lugar de limitar las respuestas autoinmunes contra los propios órganos, tejidos y células del cuerpo y para minimizar el daño.

La agrupación de células Aplica la Tolerancia Inmune

Las células T reguladoras, o Tregs, juegan un papel importante en el mantenimiento de la tolerancia inmune, la prevención de la respuesta inmune contra sí mismo. Tregs monitorear e inhiben la actividad de otras células T. Sin embargo, los científicos saben relativamente poco sobre cómo funcionan las células T reguladoras para contener las respuestas autoinmunes en los tejidos sanos, por ejemplo, si previenen la activación de las células inmunes autorreactivas o limitan principalmente el daño de las células activadas ya.

Referencia

Los nuevos hallazgos revelan que las células T reguladoras actúan para limitar el daño de las células T autorreactivas activadas presentes en los tejidos sanos en ratones. la activación continua de las células T autorreactivas puede dar cuenta de la rápida aparición de la enfermedad autoinmune cuando las células T reguladoras no están presentes o se vuelven ineficaces. Los resultados del estudio también ponen de relieve la importancia de la proximidad espacial de las células reguladoras y efectoras en la contención de las respuestas autoinmunes.

Para explorar el papel de las células T reguladoras en la prevención de las respuestas autoinmunes perjudiciales, Zhiduo Liu, Ph.D., y Ronald Germain, MD, Ph.D., del Laboratorio de Biología de Sistemas theernment llevaron un equipo de científicos de usar histo-citometría, una técnica de microscopía que rastrea las células en los tejidos, para supervisar Tregs y otras células inmunes en los tejidos linfoides de ratones sanos.

Los investigadores encontraron que las células T reguladoras que forman pequeñas agrupaciones producen una señal dentro de la célula llamada pSTAT5. Se detectó un tipo diferente de células T, la producción de una proteína llamada IL-2, en el centro de muchos de los clusters. IL-2 era responsable de generar la señal de pSTAT5 en el Tregs. Los grupos también contenían células dendríticas, un tipo de célula presentadora de antígeno responsable del tratamiento de moléculas grandes en fragmentos, o antígenos, que puede ser reconocido por las células T.

Otros experimentos sugieren que las células T IL-2-productoras fueron activadas por auto-antígenos presentados por las células dendríticas. Estas células T autorreactivas activadas, también conocidas como células T efectoras, tienen el potencial de causar daño tisular. Los investigadores encontraron que las células T reguladoras dentro de los grupos producidos altos niveles de señales inhibidoras que bloquean la acción de las células autorreactivas, que impiden las respuestas autoinmunes dañinas.

Los investigadores también identificaron un papel importante para receptores de células T (TCR) en la superficie de células T reguladoras. Sus hallazgos sugieren que la señalización del TCR ayuda a promover la agrupación de células T reguladoras y les anima a suprimir las respuestas autoinmunes. La pérdida de la señalización de TCR fue vinculado a una mayor producción de IL-2 y la señalización entre las células T efectoras. Además, los investigadores observaron que la IL-2 juega un papel clave en informar a las células T reguladoras de las respuestas autoinmunes incipientes, estimulándolos para producir pSTAT5 y aumentando su capacidad para suprimir la autoinmunidad.

Liu Z, MI Gerner, van Panhuys N, Levine AG, Rudensky AY, Germain RN. homeostasis inmune forzada por la co-localizada efector y las células T reguladoras. Naturaleza DOI: 10.1038 / nature16169 (2015).